패스트트랙 지정은 중증질환 치료제 등 중요 분야 신약을 환자에게 조기 .. 동아에스티의 자회사 뉴로보 파마슈티컬스가 개발 중인 nash 치료제는 올해 5월 fda에서 임상 … 2023 · 한미약품이 미국 제약업체 MSD에 기술 수출한 바이오 신약 ‘에피노페그듀타이드’가 미국 식품의약국(FDA)으로부터 비알코올성 지방간염(NASH) 치료 패스트트랙 대상 품목으로 지정됐다. 한미약품 (128940) 이 13일 MSD에 기술 수출한 비알코올성지방간염 (NASH) 치료제 ‘에피노페그듀타이드’가 미국 식품의약국 (FDA)로부터 패스트트랙에 지정됐다고 밝혔다. LAPSGLP-2 Analog는 한미약품의 독자 플랫폼 기술인 랩스커버리를 기반으로 단장증후군(Short bowel syndrome) 혁신 치료제로 개발 중인 바이오신약이다.. 2023 · [이데일리 이정현 기자] 한미약품(128940)이 미국 머크(msd)에 기술수출한 비알코올성 지방간염(nash) 치료제 후보물질 ‘에피노페그듀타이드’가 미국 . [이데일리 김새미 기자] 한미약품 (128940) 이 기술수출한 비알코올성 지방간염 (NASH) 신약 ‘랩스듀얼아고니스트 (LAPSDualAgonist, 일반명 에피노페그듀타이드)’가 미국 식품의약국 (FDA)로부터 패스트트랙 대상 품목으로 지정됐다. 17일 미국 임상정보공개사이트 클리니컬트라이얼즈에 따르면 MSD는 에피노페그듀타이드를 NASH 치료제로 개발하는 임상 2b상시험의 환자모집을 최근 시작했다.에피노페그듀타이드는 인슐린 분비 . 美 FDA, 한미약품 바이오신약 ‘롤론티스’ 시판허가 승인 Aug. 2020 · [미래경제 김대희 기자] 한미약품(대표이사 권세창·우종수, 지주회사 한미사이언스)은 미국 식품의약품안전국(FDA)이 한미약품의 NASH(비알코올성 지방간염) 치료 혁신신약 LAPSTriple Agonist(HM15211)를 패스트트랙(Fast Track)으로 지정했다고 16일 는 심각하거나 생명에 위협을 가하는 질환에 우수한 .

美 FDA, 한미약품 ‘포지오티닙’ 패스트트릭 지정 - 헬스위크

2022 · 한미약품이 개발한 급성 골수성 백혈병 (AML, acute myeloid leukemia) 치료 혁신신약 ‘HM43239’가 미국 식품의약국 (FDA) 패스트트랙 개발 품목으로 지정됐다. 한미약품 관계자는 “이번 … 2023 · NASH는 염증과 간 손상을 동반하는, 보다 심각한 형태의 NAFLD이다. 미국 국립보건원은 미국 내 NASH 환자 수를 전체 인구의 12% 수준인 3000만 . … 2023 · 한미약품은 지난 2020년 8월 미국 머크(msd)에 기술 수출한 신약물질 '에피노페그듀타이드'(mk-6024)가 미국 식품의약국(fda)에서 신속 허가심사 … 2021 · 한미약품 본사 전경. 2020 · 한미약품.13 09:37 수정 2023.

한미약품, 美 머크에 NASH신약 8.7억弗 기술이전

Gm먀ㅣnbi

美 FDA, 한미약품 항암제 '포지오티닙' 패스트트랙으로 지정

06. 2023 · 이후 2020년 8월 머크에 NASH 치료제로 8억7000만달러 (약 1조391억원)에 재기술이전된 신약후보물질이다./한미약품 제공 한미약품 파트너사 스펙트럼은 미국 식품의약국(FDA)이 비소세포폐암 치료제 ‘포지오티닙’을 패스트트랙으로 지정했다고 11일(현지시각) 밝혔다. 2020 · [서울=뉴시스] 송연주 기자 = 한미약품은 미국 식품의약국(FDA)이 한미약품의 NASH(비알코올성 지방간염) 치료 혁신신약 랩스 트리플 아고니스트(LAPS Triple … 2021 · 사진은 한미약품 송파구 본사. 연도별 최고 주가만 보면 2016년 692,045원, 2017년 562,735원, 2018년 597,424원, 2019년 492,010원 을 기록했습니다. 롤론티스 외 한미약품이 현재 개발 중인 30여개 신약 중 랩스커버리가 적용된 바이오신약은 10여개에 달하고 있다.

한미약품 美로 향하는 전략 희귀약·패스트트랙 적극 활용

معارض اثاث مودرن بالاسعار خلفيات محمد عبده 2023 · [속보]美, ai·반도체·양자 관련 대중국 역외투자 제한 행정명령 FDA, '한미약품 수출' NASH 치료신약 패스트트랙 지정 등록 2023. 한미약품 CI [이미지=한미약품] 【 청년일보 】 지난 3월 식품의약품안전처의 실사를 거쳐 국산 신약 ‘33호’로 허가받은 한미약품의 호중구감소증 치료제 ‘롤론티스’가 미국 식품의약국 (FDA)로부터 재실사가 필요하다는 의견을 받은 것으로 .13 08:52:05 2023 · 수정 2023-06-15 오전 6:35:39.06. LAPSGLP-2 Analog는 한미약품의 독자 플랫폼 기술인 랩스커버리를 기반으로 단장증후군(Short bowel syndrome) 혁신 치료제로 개발 중인 바이오신약이다. 평택 바이오플랜트, … 2022 · 한미약품이 자체 개발한 급성골수성백혈병 (AML, acute myeloid leukemia) 치료 혁신신약 HM43239가 미국 FDA의 패스트트랙 개발 품목으로 지정됐다.

한미약품 기술이전 NASH 치료제, 美 FDA 패스트트랙 지정

2022 · 한미약품이 자체 개발한 급성골수성백혈병(aml) 치료 혁신신약 hm43239가 미국 fda의 패스트트랙 개발 품목으로 지정됐다. 한미약품 파트너사 앱토즈는 “fda의 패스트트랙 개발 품목 지정은 aml 환자군의 . 패스트트랙은 심각한 질환을 치료하고 미충족 … 2020 · 한미약품 주가 지표. 2023 · 한미약품 "랩스트리플, nash 타깃 핵심 '간 섬유화' 개선에 직접 효능" 2023-06-23; 한미약품 "월 1회 투여 희귀질환 혁신신약 개발 가능성 확인" 2023-06-16; 美fda, 한미약품 '에피노페그듀타이드' 패스트트랙 지정 2023-06-13 2021 · 한미약품 파트너사 스펙트럼은 미국 FDA가 비소세포폐암 치료제 ‘포지오티닙’을 패스트트랙(FastTrack)으로 지정했다고 11일(현지시각) 밝혔다. ‘로사르탄+클로르탈리돈’ 고혈압치료 복합제 ‘클로잘탄’ 출시 Jul. [메디칼업저버 정윤식 기자] 한미약품의 파트너사 스펙트럼은 미국식품의약국 (FDA)이 비소세포폐암 치료제 '포지오티닙'을 패스트트랙 (FastTrack)으로 지정했다고 11일 (현지시각) 밝혔다. 빅파마도 실패한 NASH 신약개발한미약품 도전 성공할까 한미약품 재무제표. HM43239는 지난해 11월 미국 . 2020 · 추천키워드. 올해 미국 fda로부터 패스트트랙 지정 승인을 받으며 .미국 fda는 중증질환 등에 쓰는 신약을 환자에 조기에 공급하기 위해 패스트트랙 제도를 운영하고 있다.스펙트럼은 올해 말 포지오티닙의 신약 시판허가신청(NDA)을 FDA에 제출할 계획이다.

한미 NASH 신약 국제일반명 공개, '에포시페그트루타이드' < 단신

한미약품 재무제표. HM43239는 지난해 11월 미국 . 2020 · 추천키워드. 올해 미국 fda로부터 패스트트랙 지정 승인을 받으며 .미국 fda는 중증질환 등에 쓰는 신약을 환자에 조기에 공급하기 위해 패스트트랙 제도를 운영하고 있다.스펙트럼은 올해 말 포지오티닙의 신약 시판허가신청(NDA)을 FDA에 제출할 계획이다.

한미약품, NASH 신약 FDA 패스트트랙 지정 | 서울경제

한미약품 파트너사 앱토즈는 . 권세창 한미약품 대표이사는 “현재 전세계에서 개발되고 있는 nash 치료제 중 가장 앞서 있다고 확신한다”며 “이번 fda의 패스트트랙 지정으로 랩스트리플 아고니스트의 개발이 더욱 빨라졌다. 한미약품은 지난 19일부터 24일까지 (현지시각) 미국 워싱턴DC에서 열린 미국흉부학회 국제 컨퍼런스 ‘ATS (American Thoracic Society) 2023’에서 ‘에포시페그트루타이드 (개발명 HM15211)' 연구 … msd “fda, ‘에피노페그듀타이드’ 패스트트랙 지정” 2023-06-12 한미약품 또 반전, 반환된 신약에서 새 적응증 확인; 2023-06-08 한미약품, 지속가능성 보고서(esg 리포트) 2023년판 발간; 2023-06-02 온라인팜 ‘hmp몰’, 약국 전자상거래 서비스 최초 isms 인증; 2023-06-01 2020 · 한미약품이 개발 중인 비알코올성 지방간염(nash) 치료제 랩스트리플아고니스트가 16일 미국 식품의약국(fda)으로부터 패스트트랙으로 지정됐다. 2022 · 한미약품 본사. 국내 임상 1상으로 확인한 체내 지속성과 우수한 융모세포 성장 촉진 효과를 토대로 미국, 유럽 등 다국가 글로벌 임상 2상 또한 빠른 시일 내 시작할 예정이다. 2022 · 유한양행과 한미약품, LG화학도 기술이전이나 자체 임상 진행 등을 통해 NASH 신약 후보물질 개발에 속도를 내고 있다.

글루카곤으로 지방간 치료 한미약품 'FDA 패스트트랙' 지정 - 머니S

2021 · 이 가운데 한미약품은 LAPSGLP-2 Analog의 FDA 패스트트랙 지정을 시작으로 단장증후군 환자들에게 바이오 신약을 조기 공급하기 위한 절차를 밟아나갈 계획이다. 패스트트랙 지정은 중증질환 치료제 등 중요 분야 신약을 환자에게 … 2020 · 한미약품의 주요 신약후보물질들이 미국에서 희귀의약품 및 패스트트랙 지정을 받으면서 개발에 속도를 내고 있다.매출 대비 19. 앱토즈는 지난 4일 (한국시각) 자사 보도자료를 . 스펙트럼은 올해 말 포지오티닙의 신약 시판허가신청(nda)을 fda에 제출할 는 심각하거나 . 2023 · 한미약품은 현재 섬유증을 동반하고 간 생검 (Liver biopsy)으로 확증된 NASH 환자들을 대상으로 위약 대비 치료 유효성, 안전성, 내약성 등 확인을 위한 임상 2상을 미국과 한국에서 진행하고 있다.록맨 x3

2021 · 한미약품이 개발 중인 희귀질환 치료제인 LAPSGLP-2 Analog(HM15912)가 FDA로부터 패스트트랙으로 지정됐다고 7일 밝혔다. HM43239는 작년 11월 미국 나스닥 상장사인 바이오기업 앱토즈. 한미약품 (대표이사 권세창·우종수, 지주회사 한미사이언스)은 미국 식품의약품안전국 (FDA)이 한미약품의 NASH (비알코올성 지방간염) 치료 혁신신약 LAPS Triple Agonist (HM15211)를 패스트트랙 (Fast Track)으로 지정했다고 16일 밝혔다. 스펙트럼은 올해 말 포지오티닙의 신약 시판허가신청(NDA)을 FDA에 제출할 계획이다. 임직원 자녀 위한 꿈나무어린이집 개원 바이오신약 롤론티스, 한미 바이오신약 첫 시판허가 (한국) 美 FDA, ‘포지오티닙’ 패스트트랙으로 지정 로수젯, 멕시코 출시 (파트너사 美 MSD) Feb. 패스트트랙은 중요한 신약을 조기에 환자에게 공급하기 위한 목적으로 .

한미약품 … 2021 · 한미약품 "랩스트리플, nash 타깃 핵심 '간 섬유화' 개선에 직접 효능" 2023-06-23; 한미약품 "월 1회 투여 희귀질환 혁신신약 개발 가능성 확인" 2023-06-16; 美fda, 한미약품 '에피노페그듀타이드' 패스트트랙 지정 2023-06-13 2021 · 한미약품은 이번 fda 패스트트랙 지정을 시작으로 단장증후군 환자들의 삶의 질을 획기적으로 높일 수 있는 혁신 치료제 개발에 더욱 박차를 가한다는 계획이다. 비알코올성지방간염은 치료제가 없어 전망하는 시장 규모가 큰 매력적인 First-in-Class 시장이다. HM43239는 지난해 11월 미국 바이오기업 앱토즈에 라이언스 아웃된 신약이다. 2022 · [직썰 / 유경아 기자] 한미약품은 자체 개발한 급성골수성백혈병(AML, acute myeloid leukemia) 치료 혁신신약 HM43239가 미국 식품의약국(FDA)의 패스트트랙 개발 품목으로 지정됐다고 9일 밝혔다. 미국 fda는 중증질환 등에 쓰는 신약을 환자에 조기에 공급하기 위해 패스트트랙 제도를 운영하고 있다. 한미약품의 nash 치료제 '랩스 트리플 아고니스트'는 현재 임상 2상 단계에 있다.

한미약품 파트너 '스펙트럼', "美 FDA ‘포지오티닙’ 패스트트랙

패스트트랙은 중요한 신약을 조 2021 · 한미약품, 美 fda서 '단장 증후군 치료 혁신신약' 패스트트랙 지정 이석호 기자 / 기사승인 : 2021-04-08 00:14:58 [메가경제=이석호 기자] 한미약품이 개발 중인 희귀질환 치료제 'LAPSGLP-2 Analog(HM15912)'가 미국 식품의약품안전처(FDA)로부터 패스트트랙으로 지정됐다. FDA는 심각하거나 생명에 위협을 가하는 질환에 우수한 효능을 . 【후생신보】 한미약품 파트너사 스펙트럼은 미국 FDA가 비소세포폐암 치료제 ‘포지오티닙’을 패스트트랙 (FastTrack)으로 지정했다고 11일 (현지시각) 밝혔다.한미약품은 7일 HM15912가 FDA로부터 패스트트랙으로 지정됐다고 밝혔다. FDA는 심각하거나 생명에 위협을 가하는 질환에 우수한 효능을 보이는 신약에 대해 면밀한 심사 후 신속히 개발될 . FDA는 심각한 질환의 치료, 진단, 예방 측면에서 효과 및 안전성의 유의미한 개선 가능성이 있는 의약품을 대상으로 우선심사제도를 운영하고 . 2분기 실적, 매출 2434억원. [헬스코리아뉴스 / 이순호] 한미약품이 지난해 11월 미국 앱토즈에 라이언스 아웃한 급성골수성백혈병 (AML, acute myeloid leukemia) 치료 혁신신약 ‘HM43239’가 미국 FDA의 패스트트랙 개발 품목으로 지정됐다. 다중표적 삼중 작용제 'LAPSTriple Agonist', 글로벌 2상 진행 중 입력 : 2020-07-16 오전 10:37:34. 2018 · 한미약품 (대표이사 . 2020 · 산업 > it 뉴스: 한미약품(128940)은 16일 미국 식품의약국(fda)이 비알코올성지방간염(nash) 신약 랩스트리플아고니스트를 패스트트랙으로 지정. 헬스 뉴스 건강& . 한화 다이렉트 자동차 보험 . 2020 · 한미약품은 미국 식품의약품안전국(FDA) .국민연금, 건강보험, 고용보험, . [메디칼업저버 정윤식 기자] 한미약품이 NASH (비알코올성지방간염) 치료제로 개발중인 'LAPSTriple Agonist (HM15211)'의 연구 결과 3건을 13일~16일 (현지시간) 열리는 미국간학회 (AASLD)에서 발표할 예정이다.13 09:37 김성아 기자 (bada62sa@) MSD … 2023 · 패스트트랙 지정은 중증질환 치료제 등 중요 분야 신약을 환자에게 조기 공급하기 위한 목적으로 FDA가 후보 물질의 개발을 촉진하고 검토 속도를 가속하기 위해 … 2019 · 한미 비알코올성 지방간염 치료제, 美 fda 임상 1상 승인 간경변증 환자, 간암(癌) 위험 예측 가능해져 간 딱딱해진 간경변 환자 74%, 5년 뒤 말랑해져 간경변증 환자 위한 새로운 치료법 개발돼 50대 男, 간 경변 1년간 치료 안 되면 간암 걸릴 위험↑ 2021 · 한미약품 파트너 '스펙트럼', "美 fda ‘포지오티닙’ 패스트트랙 지정" 이석호 기자 / 기사승인 : 2021-03-12 13:34:53 [메가경제=이석호 기자] 한미약품 파트너사 스펙트럼은 미국 식품의약국(FDA)이 비소세포폐암 치료제 ‘포지오티닙’을 패스트트랙(FastTrack)으로 지정했다고 12일 밝혔다. 서구화된 식생활로 . [후생신보] FDA, ‘포지오티닙’ 패스트트랙 지정

한미약품 NASH 혁신신약, 美FDA 패스트트랙 지정 - 이투데이

. 2020 · 한미약품은 미국 식품의약품안전국(FDA) .국민연금, 건강보험, 고용보험, . [메디칼업저버 정윤식 기자] 한미약품이 NASH (비알코올성지방간염) 치료제로 개발중인 'LAPSTriple Agonist (HM15211)'의 연구 결과 3건을 13일~16일 (현지시간) 열리는 미국간학회 (AASLD)에서 발표할 예정이다.13 09:37 김성아 기자 (bada62sa@) MSD … 2023 · 패스트트랙 지정은 중증질환 치료제 등 중요 분야 신약을 환자에게 조기 공급하기 위한 목적으로 FDA가 후보 물질의 개발을 촉진하고 검토 속도를 가속하기 위해 … 2019 · 한미 비알코올성 지방간염 치료제, 美 fda 임상 1상 승인 간경변증 환자, 간암(癌) 위험 예측 가능해져 간 딱딱해진 간경변 환자 74%, 5년 뒤 말랑해져 간경변증 환자 위한 새로운 치료법 개발돼 50대 男, 간 경변 1년간 치료 안 되면 간암 걸릴 위험↑ 2021 · 한미약품 파트너 '스펙트럼', "美 fda ‘포지오티닙’ 패스트트랙 지정" 이석호 기자 / 기사승인 : 2021-03-12 13:34:53 [메가경제=이석호 기자] 한미약품 파트너사 스펙트럼은 미국 식품의약국(FDA)이 비소세포폐암 치료제 ‘포지오티닙’을 패스트트랙(FastTrack)으로 지정했다고 12일 밝혔다. 서구화된 식생활로 .

호텔 창문 87%) 은 비알코올성 지방간염 (NASH) 치료 신약후보물질 '에피노페그듀타이드' 개발 파트너사 MSD가 12일 (미국 동부시각 기준) '에피노페그듀타이드'에 대한 최신 소식을 업데이트했다고 . 2020 · 미국 식품의약품안전국(FDA)이 한미약품의 NASH(비알코올성 지방간염) 치료 혁신신약 'LAPS Triple Agonist'(HM15211)를 패스트트랙(Fast Track)으로 지정했다. 한미약품 NASH 치료제, 美 … 2020 · 한미약품은 미국 식품의약품안전국(FDA)이 비알코올성 지방간염(NASH) 치료 혁신신약인 랩스트리플아고니스트(LAPSTriple Agonist·HM15211)를 패스트트랙(Fast Track)으로 지정했다고 16일 밝혔다. 바이오신약 플랫폼 기술인 ‘랩스커버리’가 적용된 한미약품의 신약 후보물질 3품목이 지난 1년 간 잇따라 미국 fda 패스트트랙으로 지정됐다.8% R&D 투자 파트너사 스펙트럼, '포지오티닙' 글로벌 2상(ZENITH20) 연구결과 발표 1차 금연치료제 '노코틴 에스' 출시 LAPS Triple Agonist, 美 FDA 패스트트랙 지정 Jun. … 2020 · 개발 과정서 FDA 지원 받아 신속 상용화 가능.

한미약품은 희귀질환 치료제 ‘LAPS GLP-2 Analog’가 미국 식품의약국 (FDA) 패스트트랙으로 지정됐다고 7일 밝혔다. 2022 · 지난 3월 33번째 국내 신약으로 식약처 허가를 받은 신약이기도 하다. 한미약품 파트너사 앱토즈는 지난 4일(한국시각) 자사 보도자료를 통해 . hm43239는 지난해 11월 미국 나스닥 상장사인 바이오기업 앱토즈에 ./사진=한미약품. 이 분야의 게임 체인저가 될 수 있도록 최선을 다하겠다”고 말했다.

한미약품 NASH 신약후보물질, FDA 패스트트랙 지정

2021 · 글씨크기 작게. MSD는 에피노페그듀타이드를 비만 치료제로 개발할 .[헬스코리아뉴스 / 이충만] 미국 식품의약국(FDA)은 30일(현지 시간) 헤피온(Hepion Pharmaceuticals)의 비알코올성 지방간염(NASH) 치료 후보물질 ’CRV431’을 패스트트랙 개발 의약품으로 431은 간 섬유증 및 간 . 2022 · 사진=한미약품 제공. 그리고 올해 2020년 1분기 301,000원 을 기록했고, 현재 8월 시간외에서 305,000원 을 기록 중입니다. 로수젯 RACING 연구, 세계 최고 권위 의학저널 ‘LANCET’ 7월호 등재 Aug. 한미약품 급성골수성백혈병 치료제, FDA 패스트트랙 품목 지정

06. 2020년 美 머크에 기술이전한 비알코올성 지방간염 치료제 FDA 패스트트랙 품목 지정 허가·상용화땐 기술료 대박 한미약품이 2020년 미국 머크(MSD)와 체결한 초대형 기술수출 계약의 성과가 가시. HM43239는 지난해 11월 미국 바이오기업 앱토즈에 라이언스 아웃된 신약이다. 한미약품 파트너사 앱토즈는 AML 치료제 HM43239가 FDA의 패스트트랙 개발 품목으로 지정됐다고 9일 밝혔다.06.06.람 머스 템 트리

[딜사이트 김새미 기자] 한미약품은 미국 식품의약국 (FDA)이 비알코올성 지방간염 (NASH) 치료 혁신신약 '랩스트리플아고니스트 (LAPSTriple Agonist·HM15211)'를 패스트트랙으로 지정했다고 16일 밝혔다.17일 관련 업계에 따르면 한미약품은 최근 비알코올성지방간염(NASH) 치료 혁신신약 후보물질 '랩스트리플 . 2020 · 한미약품 "랩스트리플, nash 타깃 핵심 '간 섬유화' 개선에 직접 효능" 2023-06-23; 한미약품 "월 1회 투여 희귀질환 혁신신약 개발 가능성 확인" 2023-06-16; 美fda, 한미약품 '에피노페그듀타이드' 패스트트랙 지정 2023-06-13 2021 · 한미약품이 개발중인 단장증후군 치료제 'LAPS GLP-2 Analog(코드명 HM15912)'가 미국 식품의약국(FDA)에서 패스트트랙으로 지정됐다고.13일 한미약품에 따르면, MSD는 지난 12일(미국 동부시각 기준) ‘에피노페그듀타이드’에 대한 최신 소식을 보도 . 2021 · [이코노믹리뷰=황진중 기자] 한미약품(128940)이 개발 중인 희귀질환 치료제인 LAPSGLP-2 Analog ‘HM15912’가 미국 식품의약국(FDA)로부터 패스트트랙으로 지정됐다. 2023 · 13일 한미약품에 따르면 에피노페그듀타이드를 기술이전한 글로벌 제약바이오 기업 MSD는 12일 (미국 동부시간) 보도자료를 통해 이같이 알렸다.

2022 · [서울파이낸스 김현경 기자] 한미약품은 급성골수성백혈병(aml) 혁신 신약으로 개발 중인 후보물질(코드명 hm43239)이 미국 식품의약국(fda)으로부터 패스트트랙 개발 품목으로 지정됐다고 9일 밝혔다.06. 2021 · 한미약품 파트너사 스펙트럼은 미국 FDA가 비소세포폐암 치료제 ‘포지오티닙’을 패스트트랙(FastTrack)으로 지정했다고 11일(현지시각) 밝혔다. 에포시페그트루타이드는 FDA와 유럽의약품청 . 2021 · 한미약품 파트너사 스펙트럼 "올해 말, fda에 신약 시판허가신청 계획" [더팩트ㅣ정소양 기자] 한미약품은 파트너사 스펙트럼이 미국 식품의약국(FDA)에서 비소세포폐암 치료 신약 '포지오티닙'에 대해 패스트트랙(FastTrack) 지정을 … 2020 · 동아ST도 NASH 치료제 시장에 눈독을 들이고 있는 국내 제약사 중 하나다. HM43239는 작년 11월 미국 나스닥 상장사인 바이오기업 앱토즈에 라이언스 아웃된 신약이다.